Mục tiêu: Mô tả đặc điểm bất thường nhiễm sắc thể và vi nhiễm sắc thể ở thai nhi có dị tật tim mạch hoặc dấu hiệu tim mạch nguy cơ cao được phát hiện trên siêu âm tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội. Ph...
<p><strong>Tác giả:</strong> Thanh Huyền Vũ, Thị Hà Vũ, Ngân Hà Nguyễn, Thị Huyền Trang Nguyễn, Thị Ngọc Lan Hoàng</p>
<p>Mục tiêu: Mô tả đặc điểm bất thường nhiễm sắc thể và vi nhiễm sắc thể ở thai nhi có dị tật tim mạch hoặc dấu hiệu tim mạch nguy cơ cao được phát hiện trên siêu âm tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 60 thai phụ có thai nhi được phát hiện dị tật tim mạch hoặc dấu hiệu siêu âm tim có ý nghĩa lâm sàng qua siêu âm, được thực hiện chọc ối và phân tích di truyền bằng karyotype và CNVseq tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ năm 2022 đến 2024. Thai nhi được phân...</p>
<p>📄 DOI: <a href="https://doi.org/https://doi.org/10.51298/vmj.v561i3.18582" target="_blank" rel="noopener">https://doi.org/10.51298/vmj.v561i3.18582</a></p>
<p>📖 <a href="https://doi.org/https://doi.org/10.51298/vmj.v561i3.18582" target="_blank" rel="noopener">Xem bài báo đầy đủ</a></p>
Bài viết được biên soạn lại bởi LIFVietnam. Nguồn tham khảo: OpenAlex