Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh đối với những thai phụ có nguy cơ cao sinh con bất thường nhiễm sắc thể là vô cùng quan trọng và cần thiết nhằm phát hiện sớm các bất thường di truyền. Mục tiêu: Đán...
<p><strong>Tác giả:</strong> Anh Nam Lê, Thị Thanh Huyền Trần</p>
<p>Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh đối với những thai phụ có nguy cơ cao sinh con bất thường nhiễm sắc thể là vô cùng quan trọng và cần thiết nhằm phát hiện sớm các bất thường di truyền. Mục tiêu: Đánh giá kết quả phối hợp Karyotype và CNV-seq trong chẩn đoán trước sinh tại bệnh viện Phụ sản Hải Phòng. Đối tượng: 80 thai phụ có nguy cơ cao sinh con bất thường nhiễm sắc thể được chọc ối phân tích NST thai nhi tại khoa xét nghiệm bệnh viện Phụ sản Hải Phòng từ tháng 01/2024 đến hết tháng 12/2025....</p>
<p>📄 DOI: <a href="https://doi.org/https://doi.org/10.51298/vmj.v562i2.18802" target="_blank" rel="noopener">https://doi.org/10.51298/vmj.v562i2.18802</a></p>
<p>📖 <a href="https://doi.org/https://doi.org/10.51298/vmj.v562i2.18802" target="_blank" rel="noopener">Xem bài báo đầy đủ</a></p>
Bài viết được biên soạn lại bởi LIFVietnam. Nguồn tham khảo: OpenAlex